Tentang FirstVue NIPT
-
Kapan saya bisa melakukan FirstVue NIPT?
NIPT dapat dilakukan di minimal usia kandungan 10 minggu. NIPT melakukan analisis pada cell-free DNA janin di dalam darah ibu. Jumlah cell-free DNA janin di dalam darah ibu semakin meningkat seiring bertambahnya usia kandungan, dan pada umumnya mencapai jumlah yang cukup untuk dianalisis di usia kandungan 10 minggu.
-
Apakah saya bisa melakukan FirstVue NIPT?
NIPT bisa dilakukan pada ibu yang sedang mengandung, dengan usia kandungan minimal 10 minggu. NIPT juga dapat dilakukan bagi kehamilan melalui In-Vitro Fertilization (IVF) atau bayi tabung, dan juga bagi kehamilan kembar dua. Konsultasikan pada dokter Anda atau konsultan kami untuk mengetahui lebih lanjut apakah Anda bisa melakukan NIPT.
-
Bagaimana prosedur pendaftaran untuk FirstVue NIPT?
Hubungi FirstVue Hotline di 081281999388 untuk menjadwalkan pengambilan darah di rumah Anda oleh phlebotomist kami. Pembayaran dapat dilakukan melalui bank transfer atau melalui mesin EDC saat pengambilan darah.
-
Apakah FirstVue NIPT dapat mendeteksi semua macam kelainan pada janin?
NIPT hanya bisa mendeteksi kelainan pada janin yang disebabkan oleh kelainan kromosom trisomy dan microdeletion. Namun, banyak kelainan lain yang disebabkan oleh faktor lain seperti nutrisi ibu (e.g kekurangan asam folat dapat menyebabkan spina bifida) atau infeksi oleh virus atau parasit (e.g infeksi sistem saraf pusat dapat menyebabkan hydrocephalus). Kelainan organ seperti kelainan jantung juga disebabkan oleh banyak tipe kelainan genetik seperti trisomy dan microdeletion yang dapat dideteksi oleh NIPT. Namun, ada tipe kelainan lain genetic seperti mutasi satu titik pada gen tertentu yang juga bisa menyebabkan kelainan jantung, dan belum dapat dideteksi dengan teknologi NIPT sekarang ini
Hasil Test
-
Kapan Hasil Test bisa saya terima?
Hasil test akan anda terima dalam waktu 14 hari kerja.
-
Apakah mungkin terjadi keterlambatan hasil report?
Pada kondisi tertentu yang jarang terjadi, apabila pengujian harus dilakukan kembali maka akan terjadi keterlambatan.
-
Apa saja kemungkinan hasil test saya?
Low risk: Rendah risiko untuk adanya kelainan kromosom pada janin Anda High risk: Tinggi risiko adanya kelainan kromosom pada janin Anda Borderline: Hasil analisis tidak konklusif. Hal ini terjadi karena keterbatasan dalam pengujian statistik. Bagaimana pun NIPT bukan pengujian Diagnostik sehingga keadaan ini bisa saja terjadi. Oleh karena itu, sebagai bagian dari komitmen kami terhadap pelayanan ini adalah dengan memberikan pengujian ulang dengan sampel darah yang baru. Banyak faktor yang mempengaruhi keadaan ini sehingga sampai saat ini semua provider melakukan hal yang sama.
-
Apakah hasil high risk memastikan anak saya memiliki kelainan kromosom?
NIPT merupakan tes skrining dan bukan tes diagnostik. Apabila hasil tes Anda menyatakan hasil high risk, konsultasikan kandungan Anda kepada dokter kandungan Anda. Dokter kandungan Anda mungkin merujukkan Anda untuk melakukan tes diagnostik lanjutan seperti Amniocentesis. Biaya untuk tes diagnostik ini akan digantikan oleh FirstVue apabila hasil Anda menyatakan high risk dan dirujukkan oleh dokter Anda
-
Apakah ada kemungkinan dibutuhkan pengecekan ulang??
Pada keadaan yang jarang terjadi, dibutuhkan analisis atau pengambilan darah ulang apabila hasil pengecekan pertama menyatakan: Low Reads, Low Fetal Fraction, High Data Noise, atau Borderline. Seluruh biaya untuk analisis atau pengambilan darah ulang akan ditanggung oleh FirstVue. Low Reads Low Reads disebabkan oleh pembacaan dari mesin yang sangat sedikit. Oleh karena itu, biasanya kami melakukan re-sequensing yang memakan waktu 2-3 hari kerja. Low Fetal Fraction 10-20% dari Cell-Free DNA dalam plasma darah ibu adalah Cell-Free DNA milik Janin. NIPT membutuhkan ≥3.5% dari Cell-Free DNA janin. Banyak hal yang mempengaruhi hal ini salah satunya adalah BMI dari ibu (Body Mass Index) yang kelebihan berat badan dan usia kehamilan terlalu dini (< 10 minggu). High Data Noise High Data Noise adalah masalah dalam pembacaan sekuen DNA. Banyak faktor yang mempengaruhi hal tersebut. Salah satu contohnya adalah jika DNA genomic (gDNA) ibu dari darah (buffy coat) tersebut bercampur dengan Cell-Free DNA (milik ibu dan janin) dalam plasma darah. Hal ini sudah kami minimalisir dengan menggunakan tabung darah berkualitas tinggi, namun banyak faktor lain yang masih belum diketahui yang juga bisa menyebabkan hasil pengecekan menyatakan high data noise
-
Siapa yang dapat saya hubungi untuk mengkonsultasikan hasil test saya?
Anda dapat terlebih dahulu berkonsultasi dengan dokter kandungan yg bersangkutan, atau dengan Genetics Conselor kami yang dapat menghubungi dan menjelaskan lebih lanjut mengenai hasil test Anda.